Trong bối cảnh thị trường thuốc và mỹ phẩm ngày càng phức tạp, việc kiểm soát chất lượng và ngăn chặn các hành vi vi phạm là vô cùng cần thiết. Mới đây, một chiến dịch kiểm tra quy mô lớn đã được triển khai, nhằm phát hiện và xử lý các cơ sở sản xuất, kinh doanh không tuân thủ quy định pháp luật.
Kiểm Tra Đột Xuất và Phát Hiện Vi Phạm
Cục Quản lý dược đã thực hiện một đợt kiểm tra đột xuất trong khoảng thời gian từ 15.5 đến 15.6, với mục tiêu ngăn chặn tình trạng buôn lậu và hàng giả. Trong đợt này, 38 cơ sở đã được kiểm tra, bao gồm 18 cơ sở dược và 20 cơ sở sản xuất mỹ phẩm. Kết quả cho thấy có 17 cơ sở vi phạm quy định về sản xuất và kinh doanh, tất cả đều đã bị xử lý nghiêm khắc.
Hình ảnh minh họa cho các mẫu thuốc giả được phát hiện tại một nhà thuốc tư nhân ở Hà Nội.
Những Vi Phạm Nổi Bật Trong Ngành Mỹ Phẩm
Trong số các vi phạm liên quan đến mỹ phẩm, Cục Quản lý dược đã quyết định thu hồi sản phẩm và tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ của một công ty tại TP.HCM. Đồng thời, giấy chứng nhận Thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm của một công ty khác ở Đồng Nai cũng đã bị thu hồi. Điều này cho thấy sự quyết tâm của cơ quan chức năng trong việc bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng.
Thống kê từ 20 tỉnh thành cho thấy, đã có 865 cơ sở sản xuất, nhập khẩu và kinh doanh thuốc, mỹ phẩm được kiểm tra, trong đó 48 cơ sở vi phạm đã bị xử phạt với tổng số tiền lên đến 534 triệu đồng.
Những Mẫu Thuốc Không Đạt Chất Lượng
Cục Quản lý dược cũng thông báo rằng từ đầu năm 2025, hệ thống kiểm nghiệm đã lấy khoảng 16.000 mẫu thuốc, mỹ phẩm và dược liệu để kiểm tra chất lượng. Kết quả cho thấy có 16 mẫu không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Đặc biệt, một số cơ sở bán lẻ thuốc đã bị phát hiện bán thuốc giả và không rõ nguồn gốc.
Các cơ quan chức năng đang tích cực truy tìm nguồn gốc của những loại thuốc này, trong đó có thuốc giả mang tên Nexium và Theophylline extended-release tablets. Điều này cho thấy sự cần thiết phải tăng cường quản lý và kiểm soát chất lượng thuốc trên thị trường.
Đề Xuất Cải Cách Quản Lý
Cục Quản lý dược đang phối hợp với các đơn vị liên quan để hoàn thiện khung pháp lý cho việc quản lý quảng cáo, cấp phép và kiểm soát chất lượng thuốc, mỹ phẩm và dược liệu, đặc biệt là trên các nền tảng mạng xã hội và sàn thương mại điện tử. Đề xuất sẽ bao gồm việc phân cấp mạnh mẽ cho các địa phương và xác định rõ trách nhiệm của các bộ, ngành trong công tác quản lý.
Đồng thời, cơ quan chức năng cũng sẽ trình Chính phủ xem xét tăng mức xử phạt đối với các cá nhân và tổ chức vi phạm, nhằm tạo ra một môi trường kinh doanh lành mạnh và bảo vệ quyền lợi của người tiêu dùng.